Ιατρικές Υπηρεσίες

Καθ' έξιν Αποβολές
  • Επαναλαμβανόμενη αποβολή πρώτου τριμήνου (> 2 αποβολές πριν την 12η εβδομάδα)
  • Ενδομήτριος θάνατος του εμβρύου το δεύτερο και τρίτο τρίμηνο
  • Ύπαρξη επίκτητης και/ή γενετικής θρομβοφιλίας (διαταραχές με θρόμβωση)
  • Οικογενειακό ιστορικό θρομβώσεων και απώλειας κύησης
  • Αποβολή σχετιζόμενη με την ανεπάρκεια τραχήλου
  • Αποβολή λόγω πρόωρης ρήξης υμένων
  • Αποβολή με αιμορραγία της μήτρας ή χωρίς πόνους
  • Προηγούμενη αποτυχημένη περίδεση
  • Έγκυοι με κοντό τράχηλο λόγω προηγούμενης εγχείρησης
  • Έγκυοι με ιστορικό διαδικασίας LEEP για ασθένεια HPV τραχήλου
  • Πρόωρη κύηση με απώλεια του εμβρύου
  • Ιστορικό πρόωρης ρήξης υμένων μεταξύ 24ης και 37ης εβδομάδας
  • Ιστορικό προηγούμενης εγκυμοσύνης με ελλιπή ενδομήτριο ανάπτυξη (IUGR)
  • Έγκυος με προηγούμενο παιδί με εγκεφαλική παράλυση
  • Έγκυοι με προηγούμενη εγκυμοσύνη με επιπλοκές πρόωρης κύησης και/ή πρόωρο τοκετό
  • Εγκυμοσύνη σε εγκύους με ιστορικό γονιμότητας πριν την πρόσφατη εγκυμοσύνη  (έγκυοι με ιστορικό υπογονιμότητας έχουν σημαντικά υψηλότερες πιθανότητες για υπολειπόμενη ανάπτυξη του εμβρύου, θάνατο του εμβρύου και πρόωρο τοκετό στην τρέχουσα εγκυμοσύνη ανεξάρτητα από τον αριθμό των εμβρύων που κυοφορούν).
  • Εγκυμοσύνες με επιπλοκές λόγω ανωμαλιών της μήτρας (ινομυώματα)
Συμβουλές σε κύηση υψηλού κινδύνου
  • Υπερτασικές διαταραχές
  • Χρόνια υπέρταση
  • Προεκλαμψία
  • Σύνδρομο HELLP
  • Διαβήτης κατά την εγκυμοσύνη πριν την εγκυμοσύνη (εξαρτώμενος από την ινσουλίνη)
  • Ασθένεια Lupus (Λύκος)
  • Νεφροπάθεια
  • Διαβητική νεφροπάθεια
  • Χρονική νεφροπάθεια αγνώστου αιτιολογίας
  • Νεφροπάθεια συνδεόμενη με την ασθένεια Lupus
  • Ασθένεια του θυρεοειδούς
  • Υπερθυρεοειδισμός
  • Βρογχοκήλη
  • Υποθυρεοειδισμός
  • Καρδιοπάθειες (Εκ γενετής καρδιοπάθειες και άλλες καρδιοπάθειες)
  • Ιστορικό πρόωρης κύησης
  • Ιστορικό για παιδί με καθυστερημένη ανάπτυξη (μικρή για την ηλικία του-IUGR) ή πολύ μικρό βάρος του νεογνού
  • Ιστορικό ρήξης πλακούντα σε προηγούμενη κύηση
  • Ιστορικό πρόωρης ρήξης μεμβράνης ( pPROM) σε προηγούμενη κύηση
  • Ιστορικό περίδεσης τραχήλου που απέτυχε σε προηγούμενη εγκυμοσύνη
  • Υποψία για ανωμαλίες του εμβρύου από υπερηχογράφημα 
  • Ιστορικό θρομβώσεων (θρομβώσεις στο πόδι, πνευμονική εμβολή, θρόμβωση του πλακούντα) και εγκυμοσύνη
  • Ιστορικό θρόμβωσης του πλακούντα σε προηγούμενη εγκυμοσύνη
Διάγνωση με Υπερήχους
  • Γενική αξιολόγηση της εγκυμοσύνης (και για εγκύους χαμηλού κινδύνου)
  • Υπερηχογράφημα 1ου τριμήνου
  1. Αυχενική Διαφάνεια
  2. Ρινικό οστό
  3. Doppler φλεβώδη πόρου (Ductus venosus Doppler)
  4. Doppler τριγλώχινας
  • Διάγνωση σκελετικών ανωμαλιών 
  • Ανατομικός υπέρηχος (Επίπεδο II/III) 
  • Υπολογιστική ανάλυση της ανάπτυξης του εμβρύου
  • Εμβρυϊκό βιοφυσικό προφίλ (αξιολόγηση της ευεξίας/συνολικής κατάστασης του εμβρύου) 
  • Αξιολόγηση με Doppler:
  1. Αρτηρίες της μήτρας της εγκύου
  2. Αρτηρίες του ομφάλιου λώρου του εμβρύου 
  3. Φλέβα του ομφάλιου λώρου του εμβρύου
  4. Έγχρωμο Doppler του μεσολαχνίου χώρου του πλακούντα (Έγχρωμο Power Doppler και 3-D αγγειογραφία ισχύος)
  • Αξιολόγηση Doppler του εγκεφάλου του εμβρύου (αξιολόγηση των κεντρικών και περιφερειακών αγγείων η οποία μας επιτρέπει να προσδιορίσουμε την ποιότητα οξυγόνωσης του εμβρύου)
  • Ηχοκαρδιογραφία του εμβρύου (Αξιολόγηση της ανατομίας και της λειτουργίας της καρδιάς του εμβρύου με υπερήχους).
Γενετικές Αναλύσεις

Δειγματοληψία χοριακών λαχνών ή λήψη τροφοβλάστης (CVS). Εκτελείται διακοιλιακή CVS η οποία είναι η πλέον ασφαλής διαδικασία στις 11 – 12 εβδομάδες (είναι μια επεμβατική διαδικασία με χαμηλό κίνδυνο αποβολής όπου εξετάζεται δείγμα ιστού από τον πλακούντα).

Αμνιοπαρακέντηση (Είναι μια επεμβατική διαδικασία η οποία γίνεται μετά από την 15η εβδομάδα με χαμηλό κίνδυνο αποβολής και εξετάζεται δείγμα αμνιακού υγρού)

Αυχενική διαφάνεια και γενετικός έλεγχος πρώτου τριμήνου για σύνδρομο  Down (μη επεμβατική, κανένας κίνδυνος για το έμβρυο). Αυτή είναι μια εξέταση η οποία συνδυάζει αξιολόγηση με υπερήχους της αυχενικής διαφάνειας του εμβρύου, του ρινικού οστού, Doppler φλεβώδη πόρου, Doppler τριγλώχινας, ανάλυση του μητρικού αίματος (PAPP-A). 

Υπερηχογράφημα Β' Επιπέδου (στοχευμένοι ανατομικοί και γενετικοί δείκτες), αποκλεισμός αυτών των δεικτών μειώνει τον κίνδυνο για χρωμοσωμιακές ανωμαλίες (σύνδρομο Down και άλλες τρισωμίες) μέχρι και 80%. 

Γενετική Συμβουλευτική
  • 'Έγκυοι με ιστορικό γενετικών επιπλοκών
  • 'Έγκυοι με μη φυσιολογικά αποτελέσματα γενετικών αναλύσεων
  • Μη φυσιολογικά αποτελέσματα ανάλυσης υπερήχων (Ανάλυση 1ου τριμήνου για χρωμοσωμιακές ανωμαλίες)
  • Υψηλή αλφα-φετοπρωτεΐνη στο μητρικό πλάσμα (κίνδυνος για ανωμαλίες της σπονδυλικής στήλης/ανεγκεφαλία)
  • Χαμηλή αλφα-φετοπρωτεΐνη στο μητρικό πλάσμα (κίνδυνος για χρωμοσωμιακές ανωμαλίες)
  • Έγκυοι με προηγούμενη εγκυμοσύνη όπου παρουσιάστηκαν επιπλοκές λόγω γενετικών διαταραχών
Διάγνωση Γενετικών Διαταραχών
  • Χρωμοσωμιακές ανωμαλίες
  • Γονιδιακές διαταραχές
  • Ανατομικές ανωμαλίες του εμβρύου